Готовый продукт · регистрация ПО № 2026618861

Интеллектуальный медико-фармацевтический помощник «Фарминт»

«Фарминт» закрывает контур медицинской и фармацевтической экспертизы: от клинических и постмаркетинговых данных, безопасности применения и медицинской информации до производства, поставок, CAPA и регистрационного досье. Одна платформа для согласованных решений по GxP, GAMP и ALCOA+ — без перекоса только в «чистую» фармацевтику.

30–50%
снижение ручных операций в регуляторике и фармаконадзоре
2–3×
ускорение CAPA и расследований отклонений
14
месяцев — ориентир срока окупаемости
5+
млрд ₽ риск потерь при задержках вывода ЛП на рынок

Добро пожаловать

Войдите или создайте аккаунт для доступа к платформе

Укажите email — отправим ссылку для сброса пароля, если аккаунт найден.

Общая информация

Интеллектуальный фармацевтический помощник «Фарминт»

Официальное наименование продукта в реестре — интеллектуальный фармацевтический помощник; в коммуникациях мы подчёркиваем также медико-фармацевтический контекст: безопасность пациентов, клинические данные и постмаркетинговый надзор наравне с производством и досье.

Наименование проекта
Интеллектуальный фармацевтический помощник «Фарминт».
Организация
ООО «Лаборатория перспективных технологий».
Стадия
Готовый продукт: на 2026 год реализован путь от идеи до полноценно функционирующего ПО.
Интеллектуальная собственность
Свидетельство о государственной регистрации программы для ЭВМ № 2026618861 от 27.03.2026.

GxP-native AI

Платформа «Фарминт» — это среда для автономного управления жизненным циклом лекарственного препарата на основе данных и регуляторных требований, с приоритетом медицинской обоснованности и прослеживаемости решений.

📜 Регистрация ПО № 2026618861 · 27.03.2026
Проблематика

Вызовы для фармацевтических
и медицинских организаций

Компании несут прямые и косвенные потери из‑за фрагментированных процессов, ручного труда и длительных циклов согласования данных о препарате и пациентской безопасности.

  • Финансовые потери: свыше 5 млрд руб. из‑за задержек вывода препаратов на рынок.
  • Высокая нагрузка: большой объём ручной работы и риск ошибок в regulatory affairs и фармаконадзоре; параллельно растёт нагрузка на медицинские и safety-команды.
  • Сложность процессов: расследования отклонений длятся более 30 дней; «тяжёлые» QMS требуют значительных вложений на внедрение и сопровождение.
  • Пример из практики: до $420 000 в год уходит на команды из 6 человек при ручном планировании поставок.
Решение

Платформа «Фарминт»

Фарминт — GxP-native AI-платформа для автономного управления жизненным циклом лекарственного препарата на основе данных и регуляторных требований, с учётом медицинского контекста и цепочки поставок.

⚙️

Автоматизация

Подготовка регуляторных материалов, анализ документов и извлечение данных — меньше рутины для QA, RA и medical writing.

🔁

Closed-loop управление

Изменения в данных автоматически отражаются во всех процессах — от производства и качества до досье и постмаркетингового мониторинга.

💬

Интеллектуальный поиск

Доступ к знаниям простым вопросом на естественном языке — для досье, СМК, safety и клинико-регуляторных пакетов.

Контроль соответствия

Встроенный аудит и опора на практики GxP, GAMP, ALCOA+ — прозрачность для инспекций и внутреннего контроля.

Инновационность

Технологии и подход

От документоориентированных процессов — к управлению решениями (decision-driven pharma & medtech operations).

🎯

Новый технологический класс

Переход к decision-driven операциям: решения опираются на согласованные данные о препарате, безопасности и качестве.

🔎

Explainable AI

Каждое решение сопровождается источниками и логикой вывода — критично для аудитов и медико-регуляторной ответственности.

🏛️

Архитектура «Enterprise truth first»

Приоритет валидированных данных над «сырым» генеративным выводом — снижение галлюцинаций ИИ в GxP-среде.

🇷🇺

Локализация

Работа на российском ПО и оборудовании, хранение данных в инфраструктуре заказчика.

Экономическая эффективность

Измеримый эффект

Ориентиры по результатам внедрения — для согласования бизнес-кейса с финансами и операционными командами.

30–50%
Сокращение трудозатрат в регуляторике
30–50%
Ускорение обработки задач фармаконадзора
2–3×
Ускорение процессов CAPA и отклонений
14
Месяцев — срок окупаемости (ориентир)
Команда проекта

Направления и руководители

Кошечкин К.А.

Кошечкин К.А.

Научный руководитель, д.ф.н., эксперт в области цифровой трансформации и AI в фарме.

Игнатьев А.А.

Игнатьев А.А.

Руководитель по ИТ и развитию, эксперт в кибербезопасности и ИТ-инфраструктуре.

Сухомлинов А.В.

Сухомлинов А.В.

Руководитель направления маркетинга (более 10 лет в B2B).

Игнатьева М.А.

Игнатьева М.А.

Руководитель направления автоматизации в фармации.

Антипов М.А.

Антипов М.А.

Руководитель разработки (Senior Fullstack Developer).

Начать работу

Готовы соединить медицинскую
и фармацевтическую экспертизу в данных?

Запросите демонстрацию или войдите в «Фарминт», чтобы оценить поиск, анализ документов и поддержку регуляторных и safety-процессов в одной GxP-native среде.

8-800-101-34-51